Иммуноглобулин: инструкция и отзывы об Иммуноглобулине — применение и описание

Иммуноглобулин

Иммуноглобулин – собирательное название ряда лекарственных препаратов, содержащих одноименные растворимые гликопротеины (антитела), распознающие и связывающие антигены.

В норме иммуноглобулины в организме человека синтезируются плазматическими клетками (В-лимфоцитами) в ходе реакции ответа на чужеродные химические и биологические соединения определенной структуры — антигены.

Инструкция к Иммуноглобулину свидетельствует, что он является препаратом с выраженным иммуностимулирующим и иммуномодулирующим действиями. Он содержит в себе большие количества опсонизирующих и нейтрализующих антигены (чужеродные для организма элементы) антител, которые эффективно помогают организму противостоять вирусам, бактериям и прочим возбудителям болезней. Также препарат Иммуноглобулин восполняет недостающие количества Ig-G, благодаря чему происходит снижение риска развития инфекционных заболеваний у лиц с первично выявленными и вторичными иммунодефицитами. Иммуноглобулин эффективно восполняет недостаток природных антител в сыворотке больных.

Показания к приему Иммуноглобулина

Применение Иммуноглобулина показано при заместительной терапии и существующей необходимости восполнения дефицита либо замещения природных антител.

Иммуноглобулин человеческий эффективно применяется с целью проведения профилактики инфекций при агаммаглобулинемиях, синдроме первичного либо вторичного иммунодефицита, пересадках костного мозга, хроническом лимфолейкозе, СПИДе у детей, вариабельном иммунодефиците, вызванном агаммаглобулинемией. Также этот препарат применяют при тромбоцитопенической пурпуре иммунной этиологии, тяжелых инфекционных заболеваниях бактериального происхождения, сепсисе (в комплексной терапии с антибиотиками), вирусных инфекциях, проведении профилактики инфекционных заболеваний у недоношенных детей, синдроме Кавасаки, синдроме Гийена-Барре. Может использоваться при лечении нейтропении аутоиммунной этиологии, хронической демиеленизирующей полинейпропатии, анемии гемолитической аутоиммунной этиологии, эритроцитарной аплазии; гемофилии, вызванной синтезированием антител к фактору Р; тромбоцитопении иммунного происхождения, миастении гравис.

Читайте также:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *